Arbeitsgruppe CUP-Syndrom - Informationen

Bericht der Arbeitsgruppe vom November 2008

Das CUP-Syndrom (Tumoerkrankung mit unbekanntem Primärtumor, ‚Cancer of Unknown Primary’) ist eine häufige Erkrankung und macht 2-4% aller Tumorerkrankungen aus. Da die Erkrankung heterogen ist und nach wie vor keine behördliche Anerkennung als (zulassungsrelevante) Krankheitsentität erhalten hat, ist leider die Aufmerksamkeit der Wissenschaft bisher immer noch gering. – Seit 2004 arbeitet in der AIO eine Arbeitsgruppe CUP-Syndrom (Sprecher: Dr. Gerdt Hübner, Oldenburg in Holstein), die in Deutschland zunehmend aktiv ist.

- die Arbeitsgruppe startet Anfang 2009 die größte prospektiv randomisierte Therapiestudie, die bisher zum CUP-Syndrom unternommen wurde: ‚PACET-CUP: Paclitaxel/Carboplatin mit und ohne Cetuximab bei CUP-Syndrom’
- die Arbeitsgruppe beteiligt sich an einer internationalen prospektiv randomisierten Therapiestudie zur Erforschung des Stellenwerts eines HDAC-Inhibitors bei CUP
- eine prospektiv randomisierte Therapiestudie und eine prospektive explorative Therapiestudie wurden erfolgreich abgeschlossen
- der Stellenwert der Genexpressionsanalyse mittels CupPrintTM wurde vergleichend mit zentraler Pathologie und Immunhistochemie geprüft
- Es ist gelungen, die medizinische Öffentlichkeit für das Krankheitsbild vermehrt zu sensibilisieren. So wurden 2008 im Deutschen Ärzteblatt und in der Fachzeitschrift ‚Der Onkologe’ Übersichtsarbeiten von Mitgliedern der Arbeitsgruppe publiziert
- Translationale Forschung ist in alle Konzepte eingebunden; eine CUP-Gewebebank wird am NCT
in Heidelberg i.R. der Arbeitsgruppe etabliert
   

Die Zahl der engagierten Wissenschaftler wächst weiter, so dass wir hoffen, mittelfristig einen substantiellen
Beitrag zur Erforschung und Behandlung des CUP-Syndroms leisten zu können.
 
Publikationen:
G. Hübner. Prognoseklassifikation beim CUP-Syndrom. Der Onkologe 2008, 14:892-897
A. Kretzschmar. Prognoseadaptierte Therapie bei fortgeschrittenem CUP-Syndrom. Der Onkologe 2008, 14:920-930
K. Neben · S. Gattenlöhner · A. Krämer, Molekulare Pathogenese und Biologie des CUP-Syndroms. Der Onkologe 2008, 10.1007/s00761-008-1432-z
Alwin Krämer, Gerdt Hübner, Andreas Schneeweiss, Gunnar Folprecht, Kai Neben Carcinoma of Unknown Primary – an Orphan Disease? BreastCare 3/08 – Art 03003
Neben K, Hübner G, Folprecht G, Jäger D, Krämer A: Metastasen ohne Primärtumor. Fortschritte in Diagnostik und Therapie des CUP-Syndroms. Deutsches Ärzteblatt 43: 733-740, 2008