Arbeitsgruppe Neuroendokrine Tumoren/Karzinoide - geschlossene Studien

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AIO-NET-0315: Phase II, multicentre, open label study to evaluate the efficacy of the combination of Lanreotide Autogel 120 mg and Temozolomide in patients with progressive gastro-entero-pancreatic neuroendocrine tumours (GEP-NET) G1/G2 – A Pilot-Study SONNET – Somatuline in NET with Temozolomide
 

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AIO-NET-0114: Phase I Trial with Post-Study Follow-up to Evaluate the Safety and Tolerability of LDE225 and Octreotide LAR in Patients with Progressive Neuroendocrine Tumors
 

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AIO-NET-0113: A Phase 3, Randomized, Placebo-controlled, Parallel-group, Multicenter, Double-blind Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Telotristat Etiprate (LX1606) in Patients with Carcinoid Syndrome (CS) Refractory to Somatostatin Analog (SSA) Therapy
 

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SOM230 Pasireotide (CSOM230C2303), Randomisierte, multizentrische, verblindete Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pasireotid LAR vs. Octreotid LAR bei Patienten mit metastatisierendem Karzinoid, deren Symptome inadequat unter der maximal zugelassenen Dosis von Somato-statinanaloga kontrolliert sind
 

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Offene, multizentrische Dosisfindungsstudie der Phase 2 mit seriell ansteigender Dosierung zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von LX1606 bei Patienten mit symptomatischem Karzinoidsyndrom
 

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SOM230 Pasireotide Basketprotokoll (CSOM230D2203), Eine multizentrische, einarmige, open-label Studie in explorativer Phase mit Pasireotide LAR bei Patienten mit seltenen Tumoren neuroendokrinen Ursprungs (Insulinom, Gastrinom, VIPom, Glucagonom, Prolactinom (PRL), Thyreotropes Adenom (TSH), Gonadotropes Adenom (FSH-LH), Nichtfunktionelles Adenom (NFPA), Ektopische ACTH-produzierende Tumore, Nelson Syndrom)
 

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COOPERATE-1 study – Eine offene multizentrische Phase I- Studie zur Evaluation der Sicherheit und Verträglichkeit von Pasireotid in Kombination mit Everolimus in progredienten metastasierten gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren
 

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Prospektive, randomisierte, doppelblinde, stratifiziert-komparative, placebo-kontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie (Phase III) zur Untersuchung der Wirkung von tief subkutan verabreichten Injektionen von Lanreotid Autogel 120 mg alle 28 Tage auf das tumorprogressionsfreie Überleben bei Patienten mit nicht-funktionellem entero-pankreatischem endokrinem Tumor – Study of Lanreotide Autogel in Non-Functioning Entero-Pancreatic Endocrine Tumours

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Multizentrische, offene, einarmige Phase II Studie von RAD001 bei Patienten mit fort-geschrittenem, metastasiertem und nicht symptomatischem Neuroendokrinen Tumoren in Europa– RAMSETE (RAD001 CDE16) – A single arm, multicenter, single-stage phase II trial of RAD001 in Advanced and Metastatic Silent neuro-Endocrine Tumours in Europe
   

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Randomisierte, doppel-blinde, Phase III Studie mit RAD001 10mg/d plus best supportive care versus Placebo plus best supportive care bei fortgeschrittenen pankreatischen NET (2324)
   

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rospektive, randomisierte, doppelblinde Phase III Studie mit Sunitinib versus Placebo bei Patienten mit progredienten, metastasierten, gut differenzierten Pankreas NET (A6181111)