Arbeitsgruppe Weichteilsarkome - Informationen

Bericht der Arbeitsgruppe vom November 2010

Wichtigstes Ziel der Arbeitsgruppe „Weichteilsarkome“ ist es, die klinische Forschung bei einer seltenen Erkrankung (orphan disease) voranzutreiben. Hauptziel ist die Suche nach neuen Substanzen und die Einbeziehung der Internistischen Onkologie, um die Entwicklung neuer Therapiekonzepte zu beschleunigen.

Folgende Studien laufen momentan:
AIO-Studie 002: Randomisierte Phase II-Studie von Trofosfamid versus Adriamycin bei älteren Patienten mit unvorbehandeltem metastasiertem Weichteilsarkom. Inzwischen sind 97 von 117 Patienten rekrutiert. Die Dokumentationspauschale beträgt € 1500.- und beide Präparate Adriamycin und Trofosfamid  werden gestellt (Leiter: Prof. J.T. Hartmann, Kiel).
AIO-Studie 004: Randomisierte Phase II-Studie zum Einsatz von liposomalem Doxorubicin (Myocet®) plus Ifosfamid versus Doxorubicin plus Ifosfamid in der Primärtherapie des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Weichteilsarkoms. Die Studie konnte ihr ursprüngliches Rekrutierungsziel nicht erreichen und wird beendet. Eine Interimsanalyse wurde beim DGHO und ESMO 2010 präsentiert (Leiter: Dr. A. Schmittel, Berlin).
AIO-Studie 005: Nicht-randomisierte multizentrische Phase II-Studie mit Pemetrexed bei Patienten mit vorbehandelten metastasierten Weichteilsarkomen. Die Studie ist beendet, eine Vorstellung der Ergebnis erfolgte auf dem DGHO Kongress 2010 (Leiter: Prof. J.T. Hartmann, Kiel).
SSG/AIO-Studie 007: Adjuvante Kurzzeittherapie (12 Monate) versus Langzeittherapie (36 Monate) mit dem Tyrosinkinase-Inhibitor Imatinibmesylat bei resezierbaren gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), die mit einem hohen Rezidivrisiko behaftet sind: eine randomisierte Phase-III-Studie. Die Rekrutierung ist abgeschlossen. Eine Analyse erfolgt nach Eintritt einer ausreichenden Zahl von Rezidiven (Leiter: Prof. H. Joensuu, Helsinki; für die AIO PD Dr. P. Reichardt, Bad Saarow)
AIO-Studie 008: Phase II Studie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Vorinostat bei Patienten mit fortgeschrittenen und/oder metastasierten Weichteilsarkomen (SAHA – I), aktuelle Rezidivstudie. Bisher wurden 14 Patienten rekrutiert (Leiter: PD Dr. G. Egerer, Heidelberg).
Geplante AIO-Studie: Phase II Trial of Trabectedin maintenance therapy in patients with soft tissue sarcoma who have achieved a complete response, partial response or stable disease following any first line chemotherapy for metastatic or locally advanced unresectable sarcoma. In Vorbereitung. (Leiter: Dr. T Kegel, Halle) Pazopanib bei refraktären Sarkomen. (Leiter: Dr. K. Heissner, Halle) Register im Rahmen der Interdisziplinären Arbeitsgruppe Weichteilsarkome (IAWS)
IAWS 1-2006: Adjuvante Therapie bei erwachsenen Patienten mit high-risk Non-Rhabdomyo-Weichteilsarkomen nach R0/R1-Resektion (n=30 Patienten)
IAWS 2-2006: Neo-Adjuvante Therapie bei erwachsenen Patienten mit high-risk Non-Rhabdomyo-Weichteilsarkomen (n=31 Patienten)
Angiosarkom-Register/ Radiation induced sarcoma. Patienten mit primären und sekundären Angio- bzw. strahlen-induzierten Sarkomen (n=91)
TOPO-based chemotherapy in adult patients with pediatric-type sarcoma (n=26)
SaRez-Rezidivregister im BMBF-TranSaRNet mit CWS/COSS/CESS.

Publikationen
Neo-adjuvant chemotherapy alone or with regional hyperthermia for localized high-risk soft-tissue sarcoma: a randomised phase 3 multicentre study.  Issels RD, Lindner LH, Verweij J, Wust P, Reichardt P, Schem BC, Abdel-Rahman S, Daugaard S, Salat C, Wendtner CM, Vujaskovic Z, Wessalowski R, Jauch KW, Dürr HR, Ploner F, Baur-Melnyk A, Mansmann U, Hiddemann W, Blay JY, Hohenberger P; European Organisation for Research and Treatment of Cancer Soft Tissue and Bone Sarcoma Group (EORTC-STBSG); European Society for Hyperthermic Oncology (ESHO).
Lancet Oncol. 2010 Jun;11(6):561-70. Epub 2010 Apr 29. PubMed PMID: 20434400.

Comparison of radiological and pathohistological response to neoadjuvant chemotherapy combined with regional hyperthermia (RHT) and study of response dependence on the applied thermal parameters in patients with soft tissue sarcomas (STS). Stahl R, Wang T, Lindner LH, Abdel-Rahman S, Santl M, Reiser MF, Issels RD. Int J Hyperthermia. 2009 Jun;25(4):289-98. PubMed PMID: 19670096.

Proapoptotic activity of bortezomib in gastrointestinal stromal tumor cells. Bauer S, Parry JA, Mühlenberg T, Brown MF, Seneviratne D, Chatterjee P, Chin A, Rubin BP, Kuan SF, Fletcher JA, Duensing S, Duensing A. Cancer Res. 2010 Jan 1;70(1):150-9. Epub 2009 Dec 22. PubMed PMID: 20028860; PubMed Central PMCID: PMC2805033.

Molecular pathology of sarcomas : Update on the research group "Molecular Diagnosis of Sarcomas". Rüsseler AV, Brors B, Fischer T, Hartmann JT, Hartmann W, Hohenberger P, Lichter P, Marx A,  Mechtersheimer G, Penzel R, Renner M, Schildhaus HU, Schirmacher P, Sievers E, Ströbel P, Wardelmann E, Ziesché E, Büttner R  Pathologe. 2010 Aug 15. [Epub ahead of print] German. PubMed PMID: 20711583.

Definitive radiotherapy and single-agent radiosensitizing ifosfamide in patients with localized, irresectable soft tissue sarcoma: a retrospective analysis.Radiat Oncol. Eckert F, Matuschek C, Mueller AC, Weinmann M, Hartmann JT, Belka C, Budach W.
2010 Jun 16;5:55. PubMed PMID: 20553599; PubMed Central PMCID:  PMC2894849.

MYC high level gene amplification is a distinctive feature of angiosarcomas after irradiation or chronic lymphedema. Manner J, Radlwimmer B, Hohenberger P, Mössinger K, Küffer S, Sauer C, Belharazem D, Zettl A, Coindre JM, Hallermann C, Hartmann JT, Katenkamp D, Katenkamp K, Schöffski P, Sciot R, Wozniak A, Lichter P, Marx A, Ströbel P.
Am J Pathol. 2010 Jan;176(1):34-9. Epub 2009 Dec 11. PubMed PMID: 20008140; PubMed Central PMCID: PMC2797867.

Efficacy and safety of motesanib, an oral inhibitor of VEGF, PDGF, and Kit receptors, in patients with imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumors. Benjamin RS, Schöffski P, Hartmann JT, Van Oosterom A, Bui BN, Duyster J, Schuetze S, Blay JY, Reichardt P, Rosen LS, Skubitz K, McCoy S, Sun YN, Stepan DE, Baker L.
Cancer Chemother Pharmacol. 2010 Sep 14. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 20838998

Risk of radiation-induced sarcoma (RIS): Data of a population-based registry of 29 931 irradiated patients (pts) in South West Germany. Hartmann JT, Hecker H, Kopp HG, Mayer F, Classen J, Königsrainer A, Wallwiener D, Bamberg M. 15th Annual CTOS Meeting. Nov 5–7, 2009 Miami Beach, FL, USA. Abstr. 39240

Activity of Eribulin (E7389) in Patients with Liposarcoma, Leiomyocasrcoma, Synovial Sarcoma and other Soft Tissue Sarcomas; Results of Phase II Studies performed by the european Organization for Research and treatment of Cancer (EORTC) Soft Tissue and Bone Sarcoma Group (STBSG), Schöffski P., Ray-Coquard I., Cioffi A., Bin Bui N., Bauer S., Hartmann J., Krarup-Hansen A., Grünwald V., Sciot R., Dumez H., Blay J., Le Cesne A., Wanders J., Hayward C., Marreaud S., Van Glabbeke M., Hohenberger P. 2010

Final analysis of a non-comparative phase II study of multi target enzyme inhibitor pemetrexed in patients with refractory softtissue sarcoma – German Sarcoma Group / AIO 005. Hartmann JT, Bauer S, Schädel S, Meisinger I, Kasper B, Kopp HG, Mayer F, Grünwald V. Onkologie 2009; 32 (Suppl. 4, V892).

Registerstudien der Interdisziplinären Arbeitsgruppe Weichteilsarkome (IAWS)
IAWS 1-2006: Adjuvante Therapie bei erwachsenen Patienten mit high-risk Non-Rhabdomyo-Weichteilsarkomen nach R0/R1-Resektion (n=31 Patienten)
IAWS 2-2006: Neo-Adjuvante Therapie bei erwachsenen Patienten mit high-risk Non-Rhabdomyo-Weichteilsarkomen (n=23 Patienten)