PETACC-6 (KRK 0506; EORTC 40054-22062) Internationale Rektumkarzinomstudie

Randomisierte Phase III-Studie: Präoperative Radiochemotherapie und postoperative Chemotherapie mit Capecitabin und Oxaliplatin vs. Capecitabin beim lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinom

Projekt-Links

News

Newsletter  vom 01.03.2011
Newsletter  vom 01.12.2010
Newsletter  vom 01.10.2010
Newsletter  vom 02.09.2010
Newsletter  vom 01.07.2010
Newsletter  vom 30.04.2010
Newsletter  vom 28.01.2010
Newsletter  vom 30.11.2009
Newsletter  vom 23.10.2009
Newsletter  vom 02.10.2009
Statusbericht  vom 17.07.2009
Angebot für GCP-Kurs  am 14.08.2009 in Halle/Saale für PETACC-6-Prüfzentren
Rundbrief  vom 15.06.2009
Information  vom 04.02.2009
Information  vom 04.07.2008

Information vom 21.01.2008

(per e-Mail an die registrierten deutschen Studienzentren): Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass der Vertrag zwischen der EORTC und Roche Global nunmehr unterzeichnet wurde. Der Einschluss des ersten Patienten aus Deutschland ist für das 2. Quartal 2008 geplant.

Information vom 21.01.2008
(per e-Mail an die registrierten deutschen Studienzentren): Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass der Vertrag zwischen der EORTC und Roche Global nunmehr unterzeichnet wurde. Der Einschluss des ersten Patienten aus Deutschland ist für das 2. Quartal 2008 geplant.

Information vom 24.07.2007
Die finale Version des Studienprotokolls wurde am 24.07.2007 an alle registrierten Studienzentren per e-Mail verschickt.

Information vom 14.06.2007
(per e-Mail an die registrierten deutschen Studienzentren): Nach längerer Zeit möchten wir Sie über den aktuellen Stand unseres gemeinsamen Studienprojektes zum Rektumkarzinom unterrichten. Obwohl wir von vielen Zentren in Deutschland bereits alle Unterlagen zur Studienregistrierung zugesandt bekommen haben, hat sich der Start aufgrund administrativer Hürden innerhalb der EORTC bislang leider verzögert, was auch wir von der deutschen Studienleitung sehr bedauern. Nach den Verhandlungen mit den beteiligten Firmen und der EORTC sowie Vertretern unserer Studiengruppe rund um das ASCO-Meeting erscheint nun aber der Studienbeginn greifbar, wir rechnen mit dem Einschluss des ersten Patienten im 4. Quartal 2007.
Sponsor der Studie ist die EORTC, Ihre Ansprechpartner für die Studie werden jedoch in Mannheim bzw. Halle sitzen und die meisten administrativen Abläufe von dort ausgehen.